流式雙標(biāo)的收集及保存方法： 1：病理標(biāo)本收集及保存：
1）冰凍切片：取下適當(dāng)?shù)慕M織塊放于液氮保存；
2）石蠟切片：取下適當(dāng)?shù)慕M織塊放于4%多聚甲醛保存；
3）細胞爬片：細胞爬片4%多聚甲醛固定30min，換PBS浸沒4℃保存。
2：分子生物學(xué)標(biāo)本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標(biāo)本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）石蠟標(biāo)本：常溫保存；
3）全血標(biāo)本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；
4）體液標(biāo)本：高速離心取沉淀；
5）細胞標(biāo)本：細胞加TRizol裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
3：蛋白質(zhì)實驗標(biāo)本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標(biāo)本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）全血標(biāo)本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；
3）細胞標(biāo)本：細胞加細胞裂解液充分裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
4：ELISA、放免、生化實驗標(biāo)本收集及保存：
1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液參照此實行；
3）細胞樣本：檢測分泌性的成份時，樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS稀釋細胞懸液，通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清同上；
4）組織樣本：切割標(biāo)本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆谩?/span>
5：代謝組學(xué)標(biāo)本收集：
1）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液等參照此實行；
2）組織樣本切割標(biāo)本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆谩?/span>
